昆山负压称量罩安装

时间:2020年10月18日 来源:

负压称量罩的工作原理:负压称量罩通电后,将洁净室内的空气经初效过滤器、中效过滤器,由离心风机压入静压箱,在经高效过滤器后从匀流膜出风面吹出,洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境,气流由上至***入回风口,回风口处设置有过滤器,将称量罩内被污染的空气过滤后送回至称量罩静压箱内,重复循环净化。为了维持称量室操作区域的负压状态,称量罩将排10%的循环空气,使称量室始终保持一种微负压的状态。称量罩是什么设备?具备什么功能?昆山负压称量罩安装

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称量罩的过滤机能段 称量罩可提供多样化的过滤机能段,包括初效过滤段、中效过滤段、高 效过滤段、活性炭吸附段、化学作用段等。 高 效过滤段用于过滤空气中粒径小于1μm的微小悬浮粒子,过滤效率可达U16(EN1822)。经过此段过滤,出风口洁净度可达百级以上。液槽密封可完全消除过滤器与框架间的气体泄漏,配合超高效过滤器可使出风口洁净度* 高达到十级以上。也可根据客户需求配置垫片密封过滤器。 过滤器更换方式可选,针对高毒性应用场合,为保护维修人员的安全,可采取袋进袋出更换方式。北京负压称量罩与层流罩称量间的工作环境是微负压。

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负压称量罩的选择依据,可根据尺寸进行选用或定制,需注意一下问题:

1. 操作区域面积的确定,具体的操作区域面积,需要依据车间的实际情况确定,包括操作人员数,料桶数,下料方式,车间高度等。

2. 温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求,没有特殊要求的一般不做控制。

3. 照度、噪声要求。

4. 洁净度要求。 5. 高效过滤器的密封及完整性测试。 6. 层流罩风速及内部风机的要求。

7. 初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。

8. 其他特殊要求。

负压称量罩如何保持负压环境?负压称量罩是制药行业的重要净化设备,有效隔离防护药品和试剂的称量与分装工序,保护操作人员与生产环境不被污染。称量罩的负压环境主要有送风系统和回风系统来维持,风机箱送风系统以一定的风速向称量罩内部送风,回风系统将室内生产活动产生的污染空气过滤后,一部分回流至风机箱,另一部分排到称量罩外(大约10%的空气排出到称量罩外),回流至风机箱的哪一部分继续进行循环,称量罩内外产生压差梯度,如此循环可以一直维持称量罩内的负压环境。称量罩与层流罩有什么区别?

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称量罩工厂验收方案需要提供的报告包含以下内容:

缺陷报告:检查和测试过程中出现的问题和缺陷,都要填写缺陷报告,包含缺陷描述,缺陷分析缺陷处理及结果,相关检测人员签字确认。

缺陷清单:所有缺陷都要列表记录,包含缺陷描述,纠正措施,及整改日期,每个缺陷都要写好***编号以便后期追溯查询。

方案报告:检查和测试确认的项目,需要列表记录,包括项目名称及检测结果。负责FAT方案审核和批准的相关人员也需要签字确认。验证完成后,将方案报告提供给业主或者工程公司。


称量室主要用时制药行业的药品称量。昆山称量室功能

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称量罩FAT测试项目包括:

设备运行测试:启动测试;频率设定及风机启动测试;急停测试

权限测试:管理员权限;维护员权限;操作员权限

报警测试:初中高过滤器压差报警测试;风速报警测试;变频器报警测试

风速测试:设备运行,使用校准过的风速仪在距离匀流膜正下方100~150

mm位置取点测试风速,记录测试结果。每片过滤器取5点测试风速。

噪音测试:a.

测试方法:距离设备及地面1500

mm处,使用校准过的声级计测试噪音,记录测试结果。

b. 补偿修正:当实测值与环境噪声之差在9

dB(A)以下时,进行补偿修正,以补偿修正值作为测定值。

照度测试:开启照明后,在设备下方、距地1200

mm,使用校准过的照度计测试照度;记录测试结果。

气流流型可视化测试:a.

测试方法:将气流发生器放置于操作面高度,开始气流发生。

将气流发生器在操作面高度的平面上缓慢移动,同时使用相机,拍摄记录气流流动方向和状态。

b. 测试结果拍照和视频记录。

以上测试全部如实填写测试结果表格,负责人签字确认。


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