昆山医药三氟乙酸电子级CAS号

时间:2023年08月27日 来源:

三氟乙酸,是一种有机化合物,化学式为C2HF3O2,主要用作试验试剂、溶剂、催化剂及用于有机合成。三氟乙酸可用玻璃容器或衬聚乙烯的铁桶包装储存,不能采用易受腐蚀的橡胶、软木或普通金属材料。目前市场上试剂多为玻璃瓶包装,大批量采用塑料桶包装,规格为250KG/桶。三氟乙酸及其衍生物在有机合成中是极其有用的试剂,用途广,市场需求量大,制备方法众多,选择合适的原料及合成方法可以制得高纯度的产品,随着研究的深入,应用领域将不断扩大。三氟乙酸可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。昆山医药三氟乙酸电子级CAS号

目前国际上比较常见的三氟乙酸的工业制备路线主要有三条:(1)经典Simons电解氟化法,乙酰氟经氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸;(2)三氟二氯乙烷直接氧化法,以三氟二氯乙烷为原料,在催化剂作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸,日本旭硝子公司获得了相应的**技术,美国公司也开发出了以氧气作为氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制备三氟乙酸;(3)三氟三氯乙烷氧化法,以三氟三氯乙烷为原料在常用的路易斯酸催化下,经过重排、氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸,生产公司为德国公司。苏州医药三氟乙酸电子级作用三氟乙酸与三氯乙酸不同,在酸、碱的作用下不被水解。

三氟乙酸性质:强刺激性无色液体,溶于水、乙醇,它是许多有机化合物的良好溶剂,如与二硫化碳合用,可溶解蛋白质,不燃,受热分解或与酸类接触放出有毒气体,具有强腐蚀性。制法:三氟乙酸可由3,3,3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得;或由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得;也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。用途:三氟乙酸是重要的有机合成试剂,由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料;三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂;还可作为羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。安全性:小鼠静脉注射LD50:1200mg/kg,吸入、经口或经皮肤吸收对身体有害,对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。

三氟乙酸(TFA)是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。只有轻微的毒性,但是在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统,并且TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定,酯类和酰胺类衍生物容易水解,因此能以酸或酸酐的形式,制取糖类、氨基酸和肽类衍生物。容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体,由于含有三氟甲基的特殊结构,因此使其性质不同于其他醇类,可以参与多种有机合成反应,尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域,国内外需求量越来越大,已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。三氟乙酸可由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得。

三氟二氯乙烷氧化法需要在高温高压条件下,和Simons电解氟化法一样,需要消耗较多的能源,后来中国科学院上海有机所用三氟三氯乙烷为原料,以路易斯酸三氟化铝为催化剂,以过二硫酸铵为氧化剂来制备三氟乙酸,在常压下来制备三氟乙酸,取得了初步的成功,以DMF以溶剂来制备三氟乙酸,取得了不错的收率。德国KaliChemie公司采用三氟氯乙烷为原料,在路易斯酸催化下,经过重排得到三氟三氯乙烷,再经过氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸。该工艺不需要高温高压,在常温下就可以发生反应,对生产设备的要求不高,产品收率叶比较理想,缺点是反应过程中所选用的催化剂为毒性较大的贡盐,氧化剂为毒性大、不易控制的三氧化硫。三氟乙酸以用于合成酯、酰胺、酮和醚等有机化合物。广州有机化合物三氟乙酸电子级

三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团,例如,N-苄氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。昆山医药三氟乙酸电子级CAS号

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